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    血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測(cè)試儀
    更新時(shí)間:2025-10-08 點(diǎn)擊量:89

    CSI-Z168血管內(nèi)導(dǎo)管針刺入和拔出測(cè)試儀

     

    一、核心功能與用途

    ?性能評(píng)估?:模擬真實(shí)使用場(chǎng)景,測(cè)試注射器、穿刺針、導(dǎo)管等醫(yī)療器械的刺入力、拔出力、穿刺深度及角度,確保產(chǎn)品符合設(shè)計(jì)規(guī)范。

    ?安全性驗(yàn)證?:檢測(cè)針頭抗折斷能力及結(jié)構(gòu)密封性,防止使用中發(fā)生斷裂或殘留風(fēng)險(xiǎn)。

    ?質(zhì)量控制?:用于生產(chǎn)批次檢驗(yàn),確保器械性能一致性(如輸液港、留置針)。

     

    二、技術(shù)參數(shù)

    ?參數(shù)?

    ?指標(biāo)要求?

    控制系統(tǒng)

    PLC控制系統(tǒng)

    操作界面

    彩色7寸觸摸屏,中英文切換

    高精度滾珠絲桿,高精度電機(jī)驅(qū)動(dòng),無級(jí)變速

    力值范圍

    0-30N,精度:±0.05%FS(可定制其他量程和精度)

    速度設(shè)置

    50mm/min,極限700mm/min

    水槽

    配置恒溫水槽,15L,溫度0-99度

    夾具

    1套

    電源

    220V,50Hz

    外形尺寸

    500×500×440(mm)

     

    三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試流程

    符合標(biāo)準(zhǔn)?

    ?YY/T 0285.6-2020?《血管內(nèi)導(dǎo)管一次性使用無菌導(dǎo)管》及?GB 2024-2016?《針灸針》。

    測(cè)試流程

    C.1原理:

    使用專用針穿刺注射件,并記錄刺人和拔出的峰值力。

    C.2儀器

    C.2.1拉伸/壓縮試驗(yàn)機(jī)。

    C.2.2夾具,夾持針使針與皮下植入式輸液港垂直。

    C.3步驟

    C.3.1將試件置入(37±2)的適宜水介質(zhì)中狀態(tài)調(diào)節(jié)至適宜的臨床時(shí)間。狀態(tài)調(diào)節(jié)后,立即按照

    C.3.2和C.3.3進(jìn)行試驗(yàn)。

    C.3.2針刺入力試驗(yàn)

    C.3.2.1在壓縮模式下設(shè)定試驗(yàn)機(jī)50mm/min的試驗(yàn)速度

    C.3.2.2將皮下植入式輸液港置于試驗(yàn)機(jī)的支承板上。

    C.3.2.3將夾持著垂直于注射件表面的針的夾具插入上部夾爪中。

    C.3.2.4將針置于穿刺表面上方。

    C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針穿過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。

    C.3.2.6記錄峰值刺入力。

    C.3.3針拔出力試驗(yàn)

    C.3.3.1在拉伸模式下設(shè)定試驗(yàn)機(jī)50mm/min的試驗(yàn)速度

    C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件wanquan拔出針。

    C.3.3.3記錄峰值拔出力

     

    、注意事項(xiàng)

    ?校準(zhǔn)維護(hù)?:定期校驗(yàn)力值傳感器及位移精度,避免強(qiáng)電磁干擾環(huán)境。

    ?安全操作?:設(shè)備需接地,配套防爆裝置(測(cè)試鋰電池時(shí)強(qiáng)制要求)。

     

    五、配置清單

    主機(jī)1臺(tái);

    測(cè)試軟件1套;

    說明書1份;

    合格證1份;

    保修卡1份;

    簽收單1份;

    銘牌1塊;

    電源線1根;

    扳手1套;

    宣傳冊(cè)若干;



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