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    電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀
    更新時(shí)間:2025-08-23 點(diǎn)擊量:161

    CSI-HZ021A電腦版注射器密合性負(fù)壓測試儀

     

    注射器密合性負(fù)壓測試儀是醫(yī)療器械行業(yè)用于檢測注射器器身密封性能的專業(yè)設(shè)備,通過模擬負(fù)壓環(huán)境評(píng)估注射器在抽液、輸液等操作中的防泄漏能力,確保臨床使用的安全性和可靠性。其核心原理、技術(shù)特征及標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用如下:

     

    ?一、核心功能與工作原理?

    1.?功能定位?
    專用于檢測注射器活塞組件與器身間的密封性,防止藥液泄漏或空氣滲入,確保注射劑量準(zhǔn)確性和無菌環(huán)境。適用于一次性無菌注射器、預(yù)灌封注射器、胰島素注射器等各類注射器產(chǎn)品?。

    2.?工作原理?

    ?負(fù)壓生成?:通過真空泵在密閉腔體或注射器內(nèi)部建立穩(wěn)定負(fù)壓(通常為-88kPa),模擬實(shí)際使用中的壓力環(huán)境?。

    ?泄漏監(jiān)測?:

    ?氣泡檢測法?(輔助):將注射器浸入液體中施加負(fù)壓,觀察活塞位置是否產(chǎn)生連續(xù)氣泡?。

    ?數(shù)據(jù)記錄?:高精度傳感器實(shí)時(shí)采集壓力數(shù)據(jù),生成測試曲線及報(bào)告?。

     

    ?二、技術(shù)特征與系統(tǒng)組成?

    1.?硬件配置?

    組件

    功能說明

    控制系統(tǒng)

    PLC+Windows系統(tǒng),雙系統(tǒng)切換

    操作界面

    12寸嵌入式工業(yè)電腦,中英文切換,WiFi連接

    ?真空泵系統(tǒng)?

    產(chǎn)生15L/min,真空度-80kpa 可調(diào)負(fù)壓(精度±0.3kPa),配置IRV10-C08 調(diào)壓閥?

    ?壓力傳感器?

    -100~0kpa,精度0.5%FS,可選擇其他量程和精度,高精度監(jiān)測壓力變化(分辨率0.01kPa,誤差≤±1%)?

    ?夾具系統(tǒng)?

    適配0.1ml~200ml不同規(guī)格注射器?

    ?控制終端?

    7寸觸摸屏(中英文界面),支持參數(shù)設(shè)置、實(shí)時(shí)曲線顯示和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)?

    ?打印機(jī)?

    內(nèi)置打印機(jī),自動(dòng)輸出測試結(jié)果(含壓力值、時(shí)間等)?

    保壓時(shí)間

    1s~9999s可設(shè)

    電源

    AC 220V/50Hz

    外形尺寸

    550*460*410mm;

     

    2.?智能化控制?

    ?PLC/ARM控制系統(tǒng)?:實(shí)現(xiàn)自動(dòng)抽壓、保壓計(jì)時(shí)(1s~9999s可設(shè))及泄漏報(bào)警?。

    ?數(shù)據(jù)管理?:支持U盤導(dǎo)出測試數(shù)據(jù),具備在線升級(jí)功能?。

    ?安全防護(hù)?:過載停機(jī)、過熱保護(hù)?。

     

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    ?三、測試標(biāo)準(zhǔn)與操作流程?

    1.?核心標(biāo)準(zhǔn)?

    ?國家標(biāo)準(zhǔn)?:GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》附錄E(負(fù)壓法)?。

    ?國際標(biāo)準(zhǔn)?:ISO 7886-1:2017《一次性使用無菌注射器》?。

    YY0053-2008、 一次性使用無菌注射器

    ISO8537-2016、YY0497-2018

    2.?操作流程?

    ?試樣準(zhǔn)備?:注射器注入≥25%公稱容量的冷卻水(18-28℃),排出殘留空氣,針頭加護(hù)帽密封?。

    ?安裝固定?:錐頭朝上垂直固定芯桿,連接真空泵管路并校準(zhǔn)氣密性?。

    ?負(fù)壓測試?:

    啟動(dòng)真空泵,梯度降壓至-80kPa并保持60±5s?1219。

    實(shí)時(shí)監(jiān)測壓力衰減及活塞區(qū)域氣泡產(chǎn)生情況。

    ?結(jié)果判定?:

    合格:無連續(xù)氣泡、壓力衰減≤0.5kPa/min、活塞與芯桿無脫離?。

    不合格:泄漏導(dǎo)致壓力回升或可見氣泡溢出?。

     

    ?四、應(yīng)用場景與行業(yè)需求?

    1.?質(zhì)量控制?

    ?生產(chǎn)企業(yè)?:用于生產(chǎn)線抽檢及出廠檢驗(yàn),確保每批次產(chǎn)品符合GB/ISO密封標(biāo)準(zhǔn)?。

    ?質(zhì)檢機(jī)構(gòu)?:第三方實(shí)驗(yàn)室對(duì)市售注射器進(jìn)行合規(guī)性抽查?。

     

    ?臨床安全關(guān)聯(lián)?
    密合性不足可能導(dǎo)致:

    藥液污染或劑量誤差;

    空氣栓塞風(fēng)險(xiǎn)(尤其靜脈注射);

    活塞脫離引發(fā)的操作故障?。

     

    ?、選型與使用建議?

    1.?設(shè)備選型要點(diǎn)?

    優(yōu)先選擇符合GB 15810及ISO 7886標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備;

    關(guān)注傳感器精度(推薦±0.05%FS以內(nèi))及負(fù)壓穩(wěn)定性;

    夾具需兼容企業(yè)產(chǎn)品線規(guī)格(如1ml胰島素注射器與50ml大容量注射器)?。

    2.?維護(hù)要求?

    定期校準(zhǔn)壓力傳感器(建議每年1次);

    真空泵濾芯更換(根據(jù)使用頻率);

    避免測試液體滲入氣路系統(tǒng)?。

     

    注射器密合性負(fù)壓測試儀通過量化密封性能指標(biāo),為醫(yī)療器械安全提供了核心保障。企業(yè)在選擇設(shè)備時(shí)需嚴(yán)格對(duì)標(biāo)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并結(jié)合生產(chǎn)需求優(yōu)化檢測流程,以規(guī)避臨床使用風(fēng)險(xiǎn)?。

     

    六、配置清單

    主機(jī)1臺(tái)

    測試軟件1套

    說明書1本

    電源線1根

    合格證1份

    保修開1份

    宣傳冊(cè)1本

     


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